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IgM抗体
HEV临床发病后,通常生化标志物先升高,随后出现抗体,并且IgM抗体先出现,IgG抗体后出现。IgM抗体持续时间相对较短(通常不超过3-4个月)。随着抗体亲和力的增加,IgG的持续时间也延长。戊型肝炎临床症状出现时绝大部分已可检出IgM抗体,并且在3个月内快速消退,但少数患者在6个月后仍可检出较低水平的IgM抗体。因此,当抗-HEVIgM水平较低时,还应结合抗-HEVIgG水平及其动态变化、HEVRNA、患者自身所处的免疫功能状态等进行综合判断。IgG抗体
抗-HEVIgG阳转或含量有4倍及以上升高,需定量检测双份血清,不利于早期诊断。由于HEV感染的潜伏期相对较长,在患者就诊时IgG抗体常已阳转并达到较高水平,限制了这一指标的诊断实用性。3.分子分析在血液或粪便中检测出HEVRNA标志着HEV的感染。在戊型肝炎临床症状开始的1-2周内,70%-80%患者的粪便、血清中可检出HEVRNA,随后阳性率显著下降。在免疫抑制的慢性HEV感染者中,通常检测不到抗-HEV抗体,在这种情况下,通过检测HEVRNA,核酸扩增技术(NAT)是唯一可靠的诊断手段。由于HEV感染的潜伏期相对较长,20%-30%的患者在发病时体内HEV已基本被清除,因此HEVRNA阴性并不能排除HEV急性感染。HEVRNA的检出是HEV现症感染的直接证据。但考虑到目前HEVRNA的检测主要采用RT-PCR的方法,易因操作不当或环境条件不佳而造成假阳性。因此,在HEVRNA阳性时,还需结合血清抗-HEVIgM、抗-HEVIgG水平或动态变化等进行综合判断。4.免疫组化HEV0RF2蛋白的免疫组化可用于戊型肝炎的组织病理学诊断。病原学指标的实际运用急性HEV感染的诊断也可通过酶免疫分析结合NAT检测抗-HEV抗体来完成。单独的血清学检测依靠抗IgM和IgG的滴度,但这些检测的特异性不是最佳的,且抗HEVIgM本身不是一个足够稳定的诊断标志物。在一般临床实践和研究中,抗-HEVIgG的检测结果因试剂和方法的不同会有较大差异,而且单份血清IgG检测阳性难以区分急性感染和既往感染,因此除非能比较双份血清的动态变化,一般不宜作为HEV急性感染的诊断依据。抗-HEVIgM已成为临床上最主要的HEV急性感染诊断指标:IgM抗体阳性且IgG抗体阳性一般即可诊断;
若IgM抗体阴性而患者处于发病早期则需进行动态观察;
在个别情况下IgM抗体阳性但IgG抗体阴性,也需进行动态观察。
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