浙大教授谈葆婴USANA,最全面易懂的讲

文章来源:肝病_肝病治疗_肝病治疗最好的医院   发布时间:2021-2-6 17:55:52   点击数:
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无与伦比,与众不同,解读葆婴USANA细胞营养品。那么,葆婴USANA的历史我就不讲了,大家都应该非常的清楚。但如何去解读他,如何去认识他,他确实是一个难题。包括我们的会员,很多时候在讲解的过程当中确实是有时候不太讲得好。那么,我们这堂课呢就是把大家能够深刻的去领会。抓住重点去认识葆婴USANA,这是我们今天讲课的目的。那么我们在讲这堂课的时候呢,大家一定要掌握好六个概念。就是我今天讲的基本的概念。我们把这六个概念理解了,那你就把葆婴USANA认识了。

第一个概念叫FDA,

第二个概念叫GMP,

第三个概念叫USP,

第四个概念叫PDR,

第五个概念叫NSF,

第六个概念叫UNPA。

那么这六个英文输写字母,我们都要把握。我们都要理解,他到底是什么含义。他到底是什么意思。我们分别来看一下。

FDA就是美国食品药物管理局,食品药物管理局就相当于我们中国的已有食品药物监督管理局。

GMP在美国,在全世界都是这样的,在美国的标准不管你只要你吃东西都要按照GMP的标准来生产。都要按照GMP的标准来生产,对,都要符合GMP的标准。但是,在美国他是分开的。一个叫食品GMP,一个叫药品GMP。那么在美国营养品我们所说的保健品他是属于食品的范畴。但是,葆婴usana他是主动的遵循严格的要求。按照药品的GMP来进行生产的。并且,作为品质保证计划的根据。那么这个标准就规范了他每一个生产的每一个细节。包括他的设备。包括他的设计。每一修原料的规格管制、供应商的资格认证、产品等等,这是全部都要符合药品GMP的标准。那么也就是葆婴usana他是以非处方药的产品规范在制造食品级的营养品。这么一个概念。

那么,这个概念怎么去理解他呢,那我们就讲恰当的例子吧。那比如食品的标准,那就是跟麦当劳,汉堡包,披萨店里的披萨饼。比深刻的披萨饼他们是一样的标准。也就是说我们做汉堡包,我们做披萨饼要盐、我们要水,我们要面粉、我们要糖、OK。只要证明你这些来自渠道正确的,比如我从沃尔玛超市买来的。OK就可以了。证明这个面粉,盐就是安全的。但是药品的标准,就不这样了。什么事情盐谁管啦,他的化学机构、他的检测标准以这个报告。证明他是盐。面粉,什么是面粉。小麦做成的,他里面的含量,他里面的规格。他里面的颗粒,都要有严格的标准。都要有检测报告。这是第一个,第二个,我做成的三个汉堡包,三个汉堡包的面粉份量是一样的吗?里面盐的份量也是一样的吗?水的含量也是一样的吗?肯定有一点微小的差异的。

但是药品就不允许,你必须全部都是一样,不能有两样的。这就是对他严格的标准。举个在简单的例子。如果同样生产一个简单的产品,比如我们生产一个维生素C,如果是用食品的标准生产维生素C,我说里面一瓶装了50粒,这50粒每一粒含毫克的维生素C,OK,哪怕里面不均匀也好,哪怕你一颗有,一颗有,一颗是,一颗是,都没有关系,只要里面有大致的维生素C就可以了。但是,如果你生产药品级的维生素C,不行,如果说,像葆婴usana每一粒是毫克,那必须是每一粒是毫克。多一克也不行。少一克也不行。不用说一毫克。就是多一微克也不行。必须都是一样的。同样的,生产一个食品他的设备如果说是1万美元。那么生产这个药品设备就要达到万美元。到中间的差距是倍。非常的不一样的。所以我们要清楚,他是按照药品的GMP的规范来生产营养品的。

那么刚开始的时候,葆婴USANA是这样子做的,最重要的是他是严格按照这样来做的。但是到了后来,他主动的申请按照药品级的规范来进行注册。也就是说他目前,用这套GMP的标准来生产使得到美国FDA注册认证的。也就是说他是有证书的。食用药品基本生产标准生产营养品。这个不是他说的,是美国FDA给他颁发证书的,这个是非常不一样的,这个证书每年FDA都要来复查的,如果说哪一年不查不合格,对不起,你这个药厂注册证书就收回来了,没了,你就不是药品营养品。所以非常严格。这个很重要。我们一定要了解这一个概念。把这个GMP和FDA之间的关系搞清楚。

那么关于这一点,我以前听过葆婴USANA的产品开发及执行科技最新的一个总裁,他讲过一段话,这是我们的房子,这是我们的事业,如果我们自己都不照顾,也没人会照顾,我听过之后就是觉得很平凡,很一般,他老是讲这句话,他有时候最后一篇演讲完了以后,最后还是这句话,这是我们的房子,这是我们的事业,如果我们自己都不照顾,也没人会照顾,我觉得这句话好像很平凡,后来我理解了这句话不平凡。他的意思就是说葆婴USANA所有的产品都是自己生产的,决没有代工厂。

我是这样子想的,他按照药品的GMP标准来生产的,是通过FDA认可的。有证书的,并且是严格执行的。这句话的意思证明目前不用在美国有几家公司也知道我们中国人有一点了解了什么是GMP,什么是FDA。他们在产品的介绍上,在企业的宣传上也往往打上FDA,药品级的营养品。GMP等等。这里面有很多这样的公司。意思就是其中有一家我说你们耳边里边有听到过的那就是葆婴USANA也是这样标榜的。但他们都不是生产的,都不是自己生产的,只是委托了一家药厂进行代加工。当然了,比如像美国有很多大的药厂。比如说是瑰宝啊!啊,比如说归类啊!这些大的企业药厂他在生产能力有限的情况下,他肯定可以赚进钱的,你叫我加工,我就帮你加工。是在我的药厂进行加工,但是不代表我帮你加工就已经达到了这个药品级的标准。因为你的产品可以达到食品级的标准,我就按照食品级的标准来进行生产。只是在我的厂房里面,而那些企业呢,那些公司呢,就打上了FDA,GMP,因为这不是他们的厂房。是借用的,在美国有很多很多这种,我们一定要辩别。这是第一点。

再一个呢,葆婴USANA在生产产品过程当中,所有的产品,他的生产标准、包括产品的标准、他的效力、他的分解性、他的溶解度、他的一致性、全部都是按照美国的药典USP来进行生产的。每个样品都通过微生物,污染、效益和物理测试、同时,USANA的美国厂的大部分原料还必须通过一个特殊的检验来确保他的程度、溶解度和密度、全部符合美国药典USP的标准。并确保包装上述所标示的成分以产品所包含的内容完全的相同。而且不含任何其它东西。能做这一点这已经是非常不容易。确实是非常的不容易。那么,好我们看完前面三个概念,我们大致就知道了,

第一,葆婴USANA是按药品的GMP标准来生产的。

第二,他是得到FDA认可并且得到注册有证书的。

第三。他的生产的标准产品的标准都是按照美国药典USP进行生产。

除了这么高的标准以外,葆婴USANA还给自己自制了一个更高的标准。那就超越标准,就是葆婴USANA标准。葆婴USANA是实现营养补充品最高标准。他不但是得到了FDA的认可,更重要的是他还自己自定了一个高于这个行业更高的标准。这就叫做葆婴USANA的标准。

我们看看以后我们在讲一个第四个概念。PDR,在美国叫药典是二个,一个叫USP,一个叫PDR。什么概念呢,USP是美国药典公布的,也就是说他是对一个产品生产所规定的。比如说我们都吃过葡萄籽吧,葡萄籽里面是什么,原花青素,什么叫原花青素。他有规定的一个化学的方程式。一个分子式。如何生产花青素他有严格的工艺。你生产出来的原花青素是不是达到一个药品级的原花青素。他有一个检测的标准,有一个检测的方法。你根据这个检测的标准检测的方法出去的报告,才能证明这个原花青素是不是达到药品级的。全部都是按照药品级的标准来生产的。全部都是由USP美国药典制定的一套系列。那套药典是归生产厂家进行。证明呢PDR是美国医生桌上参考手册。也就是说是医生用的药品。医生如何用药,如何开给病人来使用。有处方药有非处方药。

USANA很多产品大家都知道进入药典就是这个PDR的手册,是经过医生的药典,就是说医生可以通过把葆婴USANA作为非处方药开药方开给病人的。病人呢拿到他可以去药房去配。那么PDR是每一个医生所都是拿着用,每年出一本逢单的是蓝色,逢双的是红色。那么我们国家卫生部对PDR里面的OTC。我们所说的非处方药也有一个定义。也就是说消费者可以不经过医生处方,直接从药房或药店里购买的药品,而且是不在医疗专业人员指导下就能够安全使用的药品。即不需要凭借执业医生或助理医生的处方就可以自己选购使用的药品,是这个意思,对这个OTC非处方药有一个严格的规定的。那么也就是说USANA入选进这个里面去的产品,都能作为OTC非处方药开给病人来吃,就是这么一个概念。那么我们知道葆婴USANA里有几个产品进入美国PDR手册的,有六个产品,一个是基础营养素,葡萄籽心脏宝维生素C钙镁片健络宁现在有7个了,现在又加了个活力欧米茄-3鱼油,总共有7个产品进了美国PDR手册的,那么说明它有这么高的规格,医生可以作为OTC非处方药开给病人吃,能进入医生的药典,说明这个产品只是因为它是药品级的这么高的水准才能进入PDR的手册,那么好像到这里,已经很好,很厉害了吧,不厉害,实际上美国按照药品标准来生产营养品并得到美国FDA认可的厂家没有超过20家,据我所知是18家,但是在美国生产营养品的企业超过一万家,你想想看,有那么多都是按照食品标准来生产的,所以完全是两个不同的档次。除了在这我们讲过的这些高水准的认证以外,还有一个更高水准的就是NSF这个大家千万要记住,这个很重要。

NSF是美国全国卫生基金会的一个简称,这个组织非同一般,非常重要。成立于年,是一个独立的不以营利为目的的非政府组织。致力于公共卫生、安全、环境保护领域的标准制订、产品测试和认证服务工作,是公共卫生与安全领域的权威机构。是世界卫生组织在食品安全与饮用水安全与处理方面的指定合作中心。也就是说世界卫生组织只认NSF其他的不认的,你想想看重要吧,太重要了,这个组织是非常的厉害,那么要获得这个组织的认可,是两方面,一方面必须的,一方面是送检的,什么是必须的呢在美国,涉及到公共安全的是必须的,比如说,自来水管、水龙头,你这些你没有NSF的认证你不能上市的,你不能提供给人家使用的,任何一个建筑商没他们这些标准是不敢用这些水龙头的,因为出了问题,你要负责任的,因为你想想看,水管埋在地下,水龙头装上去了,哪个会去换,是不会去换的,我们的自来水我们中国人当然是发展中的国家,我们是清楚自来水是不能喝的,要烧开了才能喝的,在美国人的概念中,自来水就是喝的,拧开就是喝的,那万一你这个水管里重金属超标呢?你的水龙头里重金属超标呢?这完全会涉及到公共的安全,所以必须要达到这个标准。那么像食品、营养品,那么就是采取送检,你自己自愿的经过送检,每一个企业都想经过去送检得到这两个证书,但是很多厂家是不敢去的,你通不过的,而且NSF只认可已经达到药品级生产的营养品企业来认证,我告诉大家,这里有两个证书,上面那个证书是什么呢?是企业的证书,就是说你企业得到的NSF你的生产流程、生产的设备、生产的厂房,整个生产的过程,你都得到NSF的认可的,是这个章。

下面这个章呢,是产品,你的产品得到了NSF认可的,得到下面这个章。

在美国,如果你的产品营养品通过这个章必须三个方面要过关,第一,你的成分的完全性,也就是说,比如USANA基础营养素里面有多少成分啊,有44种成分,每一种的成分我们知道他有三种的计量单位来表示,毫克、微克、和国际单位,他的毫克、微克都是很小的东西,他的后面的计量到了千位数,小数点后面还有两位,那么44样东西,每一个分子他的份量达到的千位数的微克,就要准确无误,不能有偏差,有偏差你的成分的完全性这个关你就过不了,你就得不到这个证书。第二,你说他有什么功效,他有什么功效,这个功效必须是有效果,是经过N多次的上万例的临床的试验,得到了双盲的试验才得到的结果,什么叫双盲试验?也就是说有两拨病人,比如说两拨糖尿病,一拨糖尿病人给他吃真的,另一拨糖尿病人给他吃用面粉做的是假的,他自己是不知道的,而且更重要的是给他吃的人也是不知道的,这就叫双盲,在这种双盲试验下得到的检测结果,才能证明你的功效是有效的。第三,任何东西,他都是有毒性的,毒性的安全性表现在短期长期,无论你短期长期,你的毒性安全性必须是过关的。这三方面全部过关,才能得到这个证书。

在美国,刚才我讲过了,据我所知只有18家厂家是通过药品级得到美国FDA认可的,18家厂家里面又得到美国NSF标志的只有四家,也就是说,也就是说得到这两个都过关的,只有四家企业。四家企业,大家想想看,只有四家,其中一家,我们大家都知道是葆婴USANA。还有一家也是大名鼎鼎的,在美国是为富人服务的,叫道格拉斯,很有名气的。那么,所以我们要知道NSF有这么的重要,所以我们要,一定要记住这个NSF的这两个标志。

从年起,葆婴USANA在犹他州的盐湖城的生产设备就通过了NSF检测的标准。NSF表示,GMP的注册反映出对确保品质与满意度的持续的承诺,同时也让企业知其组织依循着既定的GMP标准在运作,那葆婴USANA有几款产品也是得到了NSF的标准,基本营养素(超级抗氧化剂和螯合型的矿物质、健胳宁、活力钙镁片,以及健康套装,都得到了NSF的检测认证,可以使用NSF的证书,那么我们前面已经讲了五个概念了。

我们下面讲最后一个概念,叫UNPA,今天我们听课的家人们,有没想过一个问题啊,我们每天在吃的东西里面,有没有添加剂啊,有没有化学成分啊,我们每天喝的蛋白奶里面,有没有转基因大豆啊,对不对,我想,你不想你在市场的运作过程当中,你的客户,你沟通的对象会问你的,你们这个里面有没有添加剂啊,你马上胸部一拍没有的,你说没有就没有啊,你要拿出证据,不要听企业自己说,我们要看第三方的认证,所以这个标志非常的重要,叫UNPA美国天然产品联盟组织,什么意思?

就是说这个联盟组织与众不同,他只有50家会员,但是在门口排队,要进入这个联盟的甚至有家0家等着,为什么他不发展第51家呢?他就发展这50家,你要进来必须有一个前提条件,这个50家里面要走掉一家,谁肯走啊谁都不愿意走,只有一种情况发生,这家企业被赶出这个联盟,什么呢?就是他使用了化学合成的不应该有的添加剂,使用了转基因的原料,一经发现查证属实开除,后面的家里面选一家或是谁举报的谁就有优先资格进行认证,认证完你有了你就进来,在这个50家企业里面谁敢犯错误啊,这个错误的成本太大了,谁都不敢犯,所以记住UNPA这个标志,等于说有这个标志的你就放心的使用,他绝对不会有不合法的化学添加剂,转基因的原料,这是肯定的,你这样一讲的话,人家一听就非常信服了,啊,原来是这么一回事情,那么他就非常的信了是不是,好我们讲完了这六个概念了以后,那么我们大致,基本上我们再回过去看一下这六个不同的概念,我希望我们今天有一个基本的认识,也就是说大致的可以理解什么叫FDA,什么叫GMP,什么叫USP,什么叫PDR,什么叫NSF,什么叫UNPA,这六个概念和葆婴USANA之间的关系,是怎么一回事情。好理解了这六个概念,那基本上是不是对葆婴USANA有一个清晰的认识了呢,对啊,我想,这个时候就应该有一个清晰的认识了,对不对。

那么从这六个概念了解了葆婴SUANA的企业,他是怎么运作的,他是达到什么样的高度的,这个对我们来讲的话,以后我们市场的运作过程当中,我们能很好的跟人去沟通,或者是现在的企业都是自己说自己好的,没有一家企业是说自己不好的,这是肯定的,但是我们说自己好一定要有根有据,一定要拿出事实,一定要拿出第三方的认证,而第三方是怎么认证的,这些关系我们都要搞的清清楚楚,这样才有很大的说服力,我们不要去说别人不好,我们只是把自己的事情说清楚,OK,你就可以了啊,这是一个很重要的,接下来呢我们就要开始讲USANA的具体产品了。

我们大家都知道,葆婴USANA的产品不同的,他叫什么名字啊,他叫细胞营养品,大家说对不对,大家都知道葆婴USANA叫细胞营养品,这是一个非常重要的概念。对吧,他不叫什么一般营养品啊,什么保健品啊,他叫细胞营养品,所以葆婴USANA他的起点太高,他年成立的时候,他前面的发展也是有一个非常缓慢的过程,在座的家人们有一点可能不清楚,他前六年发展很慢的,因为很多人都对他不理解,因为他太高了,俗话说曲高和寡,因为他起步的高度实在是太高了,他跟传统的营养品,最大的不同,他是细胞营养品,我这里给大家发一个知识上来,叫活化因子,他起步的时候就把自己定位为细胞营养品。

我们今天要讲,细胞营养品和传统营养品到底差别在哪里,他们的差距在哪里?记住这八个字,“活化因子,代谢因子,”这不是很简单的八个字,你要做到,你的产品里面具备这两大因子,你的产品才能对细胞有帮助,如果没有这两大因子的话,对细胞是没有帮助的,对你人体多少是有点帮助的,但是对你的细胞是没有帮助的,那么这个,他到年他的年营业额才突破一个亿,但是他走的这条路是正确的,因为我们人类犯下了一个严重的错误,把整个人类的健康拖到了另外一条路上去,以前听到讲过,这个东西是人类没办法的,从世界大战上面开始讲起,世界大战结束以后,全世界迎来了一个相对的和平,全部生孩子迎来了婴儿潮,这个时候没办法了,而且那些军工厂也没有事情做了,他们干什么了?他们以前是生产枪炮弹药的,现在生产什么?生产化肥、生产农药,然后我们的土地大量的使用了这些东西,结果就造成了全世界的慢性病。那么,这种人类的必然结果就是又重新要维持到克服这些慢性病,必须通过这些高品质的细胞营养品,才能够让我们纠正回去,那么到了年6月19日,葆婴usana的发展就不一样了,大家记住一个日子,年6月19日,我觉得我们学健康营养学的人都应该记住这个不一样的日子,年6月19日,什么意思呢,我们大家知道,全世界哪一个地方科学水平最高,不用讲肯定是美国,医学界也是这样的,美国的医学界的水平是最高的,美国医学会有一个官方杂志叫《美国医学》。

年6月19日,他在这期杂志上面刊登了一篇重要的文章,是以美国医学学会的名义来刊登的,在这个文章当中,他讲到,就是说,我们以后不再去办是不是要补营养品这个学术研讨会了,也就是说年之前科学界是存在分歧的,有些人认为人需要补充这些营养品,有些人认为人是不需要补充这些营养品的,我们从食品当中摄取已经够了,不需要补充营养品,那么这一期的美国医学杂志就讲到,现代人的慢性病已经证明:我们的人从日常的食物中所摄取的需要的多种维生素是远远不够的,并且已经证明这些远远不够是导致我们这些慢性病发生的主要原因,所以要不要补充营养品这个研讨会我们是不办了,营养品是一定要补充的,好了,我们看,年这些美国排在前茅的营养品公司的营业额开始大幅度的往上涨。

我也是在年认识葆婴USANA的,我看到这家公司的股票不得了,非常活跃,这是年,我们当时,大家回想一下年是什么时代,是网络时代,那个时候

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