直接抗病毒药物(DAA)的出现改变了丙型肝炎的治疗格局,随之也出现了一些新的挑战。例如,干扰素时代治疗起来并不算困难的基因3型患者,在DAA时代似乎成了较为难治的一型,其疾病进展相对较快、肝脏损伤和肝癌风险相对较高,并且其中一些亚亚型患者对当前DAA方案的应答并不好。那么当前基因3型丙型肝炎接受DAA方案治疗的整体情况如何呢?英国学者对此进行了研究。
研究者检索了近5年来(年2月至年5月)在PubMed、Medline和Embase公开区发表的相关临床试验资料和观察性研究(真实世界)资料,并纳入了5个非索引文献来源(AASLD年会、APASL年会、CROI年会、EASL年会和WHO)1年内(年4月至年5月)的相关资料作为补充,对这些文献进行系统回顾和描述性统计学分析。
结果显示,在所有全口服方案的临床试验资料中,基于索磷布韦+达拉他韦以及基于维帕他韦的方案的疗效(SVR12)≥90%,这为指南对这几种方案的推荐提供了支持。
另外,grazoprevir+elbasvir+索磷布韦方案和奥比他韦+帕利瑞韦/利巴韦林+索磷布韦方案也很有应用价值。含有新型DAA的全口服、无利巴韦林方案,如pibrentasvir+glecaprevir或grazoprevir+ruzasvir+MK-(uprifosbuvir),临床试验报告的SVR12均高于95%。
观察性研究报告的SVR率总体上略低,但反映出与临床试验的一致性,治疗多能取得良好应答。
作者根据SVR12的数据得出几个结论:在治疗基因3型丙型肝炎时,①新药优于老药(含有新型DAA的方案优于含有原有DAA的方案);②新DAA时代不再需要利巴韦林(新型DAA方案加用利巴韦林并不提高疗效)。这说明随着DAA家族的不断壮大,基于干扰素的方案治疗基因3型丙型肝炎的光荣使命可以告一段落了。
原文链接:FathiH,ClarkA,HillNR,etal.Effectivenessofcurrentandfutureregimensfortreatinggenotype3hepatitisCvirusinfection:alarge-scalesystematicreview.BMCInfectDis.Nov16;17(1):.
(来源:《国际肝病》编辑部)
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